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“克隆器官”背后隐藏的技术创?
《中国医药指南?002q?2??!-- #EndEditable --> |
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2002q??6日,我国烧伤湿性医疗专家徐荣祥教授完成?jin)皮肤器官原位复制和体外部分l织器官复制的重复性研I后Q宣布要实现Zl织器官的原位复制。一x起千层浪Q一条关于?q内克隆Z全部器官”的新闻引得各大媒体争相热炒Qƈ在学者中产生?jin)极大争议,带着疑问Q记者近日走访了(jin)q位处于争议焦点中的人物?/p>
一、再生环境研IӞ(x)灉|来自南瓜
采访伊始Q徐荣祥教授首先澄清?jin)“克隆器官”和其科研理论的关系。目前,公众?jin)解的普遍意义上的“克隆器官”被公众形象地理解ؓ(f)器官的体外完整复制。事实上Q由于神l、血等技术的限制Q就目前来说Q这U“克隆器官? 技术是无法实现的。而徐荣祥对外宣称的?q内克隆Z全部器官?则是Z再生d理论的器官原位复制?/p> 谈到再生dQ就不得不从徐荣独创的烧伤湿性医疗技术开始谈赗?979q_(d)Z多年的烧伤(f)床经验,他开始研I再生环境。他用南瓜做实验Q将南瓜削去三块皮,一块用油,一块用湿纱布,一块用q燥“覆盖”。结果用油覆盖的长出?jin)新皮;用湿U布覆盖的烂?jin)一个洞Q而在q燥Q太阳照)(j)环境下,南瓜长出?jin)疤痕。由此徐荣祥得出启示Q生命的环境军_着生命的结局。h的皮肤也会(x)是这P保持皮肤创面生理性湿润,再辅以药物治疗,有Z(x)使其痊愈Q凡是没有保持生理湿润环境的Q就?x)留下疤痕? l过多年的摸索与反复实验Q徐荣祥创立?jin)烧伤湿性医疗技术,该技术由两部分构成;无损伤性地液化排除坏死皮肤Q在创面zȝl的基底上全部或部分再生新的皮肤Q以?qing)依靠八综合性的ȝ技术、细?yu)和l织的原位培L术来完成?/p>
二、再生医学思\Q萌发于皮肤q细?yu)技?/b>
坏死的皮肤怎么可能再生Q徐荣样发现Q烧伤湿性医疗技术是通过皮肤原位q细?yu)再生复制过E实现的。干l胞(yu)QStem CellQ是一U经培养可进行不定期分化q生专门细?yu)的l胞(yu)Q是׃个或者一l细?yu)Ş成一个成熟的有功能的l织和器官过E中的细?yu)。h的Q何组l的发育都是从一个原始的l胞(yu)开始,最后到成熟的组l,一旦Ş成了(jin)成熟的组l,׃再有q细?yu)?jin)Q就是组l细?yu)?jin)。他的皮肤再生机理是Q首先,烧伤后启动皮肤伤处原位的潜能再生l胞(yu)再生为干l胞(yu)Q而后调控其皮肤干l胞(yu)Q{变成皮肤l织Qq细?yu)在原位l织中直接{化ؓ(f)皮肤器官?/p> 徐荣发现的皮肤再生l胞(yu)是代号ؓ(f)角蛋?9型表N性的表皮q细?yu),q个表皮l胞(yu)正是在h体胚胎发育开始的q程中的皮肤最原始的细?yu),q一发现解开?jin)皮肤深度烧伤生理性再生愈合之谜?/p>
三、组l器官修复:(x)潜能再生l胞(yu)是基
问题再次出现Q干l胞(yu)潜藏在哪Q怎样Ȁzdl胞(yu)Q让它实现器官再生修复?q两个问题几乎涵盖了(jin)再生d需要揭C的全部重要内容?/p> 所谓的“再生医学”,是利用Z的潜能,q给其创造一个再生生理环境和Ȁzȝ因素Q而后利用自n的条件启动再生程序。烧伤的皮肤中会(x)有胚胎干l胞(yu)吗?在研I的最初阶D,徐荣也q样问过自己。后来得出的l论是,q些原位q细?yu)与正常的组l细?yu)在一Pq不表达为干l胞(yu)Q所以把它定名ؓ(f)“潜能再生细?yu)”。这个潜伏的l胞(yu)是组l器官中的具有干l胞(yu)增殖潜能的,h再生能力的细?yu),但是它又是以正常的细胞(yu)表现的。它不是以持l增Dؓ(f)表现形式Q所以它是一个非常奥妙的l胞(yu)。最好的方式是通过实验证实它的存在Q即用这个细?yu)在体外复制出组l器官,是对前一q程最好的验证? 徐荣说Q取下组l细?yu),然后再培养,发现有些细胞(yu)可以成为干l胞(yu)的增D状态,q进一步Ş成组l器官。接下来的日子里Q他们成功地在体外培M(jin)持箋增殖的细?yu),q且从一个细?yu)长Z个组l器官? 接着Q徐荣祥再生修复技术g伸到Z的各个组l器官。“器官是能行使一定功能的单位Q我们认Zh体生命功能的器官单位?06个。h的整个生命活动就是靠q?06个生命功能单位联pd一L(fng)。从l计学意义上Ԍ我们完成?5个组l器官的再生复制Q所以有信心(j)?yu)?06个组l器官复制成功。”徐荣祥认ؓ(f)需要澄清的是,他们的研I目的不是ؓ(f)?jin)移植,而是实现Z的原位细?yu)复Ӟ再生为原位的器官Q恢复器官功能。ؓ(f)此,徐荣重申了(jin)他的研究Ҏ(gu)Q在体外培养l胞(yu)Q研I它需要的dQ从q个模型里挑选出Z?5个器官单位所需的生命物质。“打个Ş象的比喻Q比如肝脏受C(jin)损伤Q我们是帮助、诱导启动肝的修复和再生Q而不是另换一个肝。?/p>
当然Q潜能再生细?yu)与q细?yu)是不同的,了(jin)解q一点同样很重要。徐荣祥_(d)潜能再生l胞(yu)是与l织l胞(yu)在一L(fng)Q有潜能Q是?rn)态的Q其定位是原位的Q有q细?yu)的再生功能Q至于进一步的l构上的分子生物学研I还在l;q细?yu)是增殖中的q程l胞(yu)Q是动态的。干l胞(yu)是潜能细?yu)的再生q程Q不是变为干l胞(yu)Q是说潜能细?yu)具有干l胞(yu)的再生功能。ƈ且这U细?yu)是有再生潜能的Q是l织原位的。潜能再生细?yu)与原位q细?yu)是前后关系Q原位干l胞(yu)是潜能再生细?yu)的延箋。区别的Ҏ(gu)很简单,在激zM后,哪个l胞(yu)能被ȀzR再生,哪一个就是要扄潜能再生l胞(yu)? 四、生命物质:(x)潜能再生l胞(yu)的“养分?
潜能再生l胞(yu)的理论确定之后,剩下来最关键的问题是依靠什么样的物质诱对{激zdQ以臌它顺利“生镎쀝成l织器官Q这U物质被徐荣称为生命物质。他解释_(d)每一个器官单位都是多U生命物质的l合物,不同器官的生命物质组合物有共用的东西Q也有不同的成分。由此他扑և?jin)两大类物质Q一cLȀzȝ质,另一cLl持生命zL物质。这两类物质l合成每U器官的生命物质l合物,然后攑֛Ch体中Q实现组l器官的原位再生复制。徐荣祥举例_(d)比如胃肠_膜Q将胚胎鼠的成体肠粘膜切脓(chung)壁培养,用命名ؓ(f)肠粘膜再生物质(GICQ的生命物质诱导后,有些l胞(yu)p诱导游离出来Q即通过保持生命环境的方法来分离l胞(yu)。而像GICq类的生命物质,是通过体外培养肠粘膜细?yu),hc食物进行成分分析,一一试验Q看哪一U合l胞(yu)的“胃口”,然后再进行不同组合的试获得。所被诱导的Q具有干l胞(yu)潜能的,是潜能再生l胞(yu)。用q个规律Q在体外可以复制多个l织Q如骨髓l织Q胰腺组l等{,对于癌细?yu)的控制也将取得很大q展?/p>
五.前景展望
徐荣ؓ(f)我们描绘?jin)一q蓝图:(x)完成Z全部206U器官的复制Q通过?6U癌l胞(yu)的干l胞(yu)转变Q攻克癌症;完成已复制成功组l器官的各生命物质品;完成Z主要器官的生命组合营M品;初步研究出彻底治愈某U恶性疾病的应产品Q将皮肤器官复制技术成功地用于正常人的日常生活?/p>
当然Q“h体器官原位复制”是否真如徐荣祥预言的那样具有可操作性,其理论是否真能如愿以偿地实现Z全部器官的“克隆”,q有待于相关部门以及(qing)权威机构的最l验证。我们期待着那一天的到来?/p>
徐荣发现再生潜能细?yu)以普通Ş式存在于l织中,hq细?yu)增D再生潜能。正是它支持着生命的gl,每时每刻补充和修复h体凋亡退化的l胞(yu)和组l器官,l持生命的^衡。因为干l胞(yu)有丝分裂q程中,其中一部分l胞(yu)不再l箋分裂增殖Q潜伏下来,成ؓ(f)潜能再生l胞(yu)?/p> 记???/p>
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